Про дитячої трансплантації, батьків-донорах і актрисі Дарині Мороз

У новорічні канікули кореспондент Правміра традиційно приїхала в ФНЦ трансплантології і штучних органів ім. академіка Шумакова взяти інтерв'ю про підсумки року у керівника Центру, академіка РАН Сергія Готьє, зайти в відділення, де лежать в очікуванні або після трансплантації органів малюки.

До того ж в цьому році сталося чудова подія - керівники Благодійного Фонду допомоги дітям з важкими захворюваннями печінки «Життя як диво» привітали з Новим роком та Різдвом медперсонал центру. Треба сказати, що така акція пройшла вперше за час існування фонду.

Виконавчий директор Анастасія Черепанова сказала, що у фонду багато планів на наступний рік - не тільки допомога окремим потребують трансплантації дітям, а й масштабні проекти по сприянню розвитку трансплантології в регіонах.

Засновник фонду «Життя як диво» Олексій Мошковіч подякував медперсонал за потрібну і важку роботу, розповів про плани на наступний рік і висловив надію, що медицина все ж почне розвиватися стратегічно, а в регіонах і більш системно. Про себе Олексій сказав так: «Чому я займаюся благодійністю? Напевно, тому ж, чому я займаюся своєю сім'єю, чому працюю, чому ходжу в храм, чому люблю і дихаю. Тому що якщо не робити всього цього, то тоді я не живу і тоді це буду вже не я ».

Керівник Центру Сергій Готьє у відповідь на привітання сказав: «Ми робимо те, що багатьом в нашій країні здається неможливим, але не всі наша медицина може організувати так, щоб наша праця відбувся вчасно і мав після цього тривалий успіх. І ось тут роль фонду величезна ».

Актриса Дарина Мороз розповіла читачам Правміра про свою участь в добродійності:

- Те, що я член команди фонду «Життя як диво», я можу сказати з гордістю. Допомагаю, чим можу, і буду рада, якщо ця допомога стане в нагоді, тому що основну допомогу надають лікарі і ті люди, які жертвують дітям гроші, коли держава допомогти не може.

- Чому ви працюєте саме в цьому фонді?

- Мене часто запрошують до участі в різних благодійних акціях, але тут у нас склалася дружба. І взагалі я вважаю, що в нашій медицині таку кількість проблем, що не так важливо, якого напрямку ти допомагаєш, важливо, що керівники фонду - люди чесні, небайдужі, які хочуть допомагати на вимогу серця, по внутрішньої совісті і роблять це гідно. У цьому фонді саме така команда. І я теж намагаюся вносити свою малу лепту.

- Як ви вважаєте, чи може допомогти формуванню позитивної громадської думки про трансплантологію нові фільми, такі як, наприклад, «Все про мою матір» Альмадовара?

- Знаєте, я починаю з малого і вважаю, що це правильно - я часто здаю кров, у мене досить рідкісна група, четверта, резус-негативна. Треба почати, наприклад, з донорства крові, треба дізнаватися, що таке трансплантологія. Мені здається, на рівні суспільства треба доносити до людей не словом, а ділом - починаючи з дрібниць. Чи може впливати кіно? Думаю, що не настільки, щоб змінити нинішнє недовіру до медицини. Більше - за допомогою професійних людей, які пояснюють, показують.

- А як ви ставитеся до того, що якщо людина відмовив у вилученні донорських органів свого померлого родича, то потім, якщо йому самому буде необхідна трансплантація, він не отримає допомогу?

- Хто знає? У тій ситуації, коли мені дзвонять і просять поїхати здати кров, я починаю думати, що у мене ж є свій графік, багато своїх важливих справ, мені не хочеться вставати рано вранці і тягнутися далеко, але все ж я їду, тому що розумію, що небагато людей в даній ситуації можуть допомогти, а я, може бути, можу. Напевно, я не та людина, яка підпише відмову, але все ж не дай Бог з цим зіткнутися. Я фаталіст і впевнена, що все розгортається так як треба, і відповідно до того, що ти зробив раніше сам.

У відділенні клініки знаходиться сім'я з Казахстану. Однорічна дівчинка Джанель готується до виписки, пройшло 17 діб після трансплантації печінки від тата. Коли малій було близько місяця, у неї почалася жовтяниця, поставили діагноз - Артезия жовчних проток, що швидко розвивається цироз печінки. Спочатку зробили невдалу паліативну операцію по відведенню жовчі в Казахстані, потім, зібравши гроші через Інтернет, сім'я поїхала в Корею, де дитину намагалися лікувати незрозуміло від чого, аж до раку, і в підсумку в трансплантації відмовили.

У дуже важкому стані Джанель привезли в Москву. Донором став папа. Він уже виписаний з клініки, прийшов провідати дочку. На питання, чи було у нього сумнів - віддавати чи ні дитині частину печінки - молодий чоловік знизав плечима: «Звичайно, сумнівів не було! Це ж моя дочка! Який батько вчинив би інакше? »

Сім'я біженців з України розповіла історію митарств, по-іншому не скажеш. Це розповідь не про політику. Це про те, що доводиться переживати останнім часом простим жителям Донбасу.

З двох місяців хлопчика Руслана з Луганська лікували від жовтяниці, хоча все лікування полягало в підтримуючих крапельницях. У Серпень 2014 сім'я перебралася в Удмуртії. Прямо з автовокзалу в Іжевську хлопчика відправили до лікарні. І тільки там стало зрозуміло, що необхідна трансплантація печінки.

МОЗ Росії виділив гроші на операцію в Москві, хоча сім'ї ще не дали статус біженців. Поки Руслан спав, мама Аня трохи розповіла про сім'ю.

- А в чому проблема? Чому вам не дають статус біженців?
- Ну, ми ж не брали участь у військових діях ...
- Хто ви? Ви і дитина?
- І нас не переслідували українську владу, коли ми приїхали сюди ...
- Ага, тобто ви за примхою поїхали з України - не воювали, чи не переслідувалися ...
- Там стріляли, ми боялися за життя дітей і за свою ... все зруйнували. Ми в лікарні в Луганську лежали, коли почали бомбити. Ми вийшли в аптеку і саме розбомбили сусідню будівлю. Нас відразу помістили в підвал, де ми пробули два тижні. Руслану давали таблетки, ставили крапельниці. Потім прийшов головний лікар і сказав, щоб ми поїхали додому, так як лікарня більше не працюватиме через обстріли.

Скоро відкрився зелений коридор, ми потрапили спочатку до Донецька на пост, потім в табір біженців, а потім вже в Іжевськ. Ми - шахтарі, в Удмуртії такі фахівці не потрібні. Чоловік влаштувався на лісопилку. Головне - врятувати, вилікувати дитя, решта утворюється ...

Молода мама з Уфи прогулювалася по коридору з маленькою донькою. Три тижні тому її прооперували. Донором стала сорокарічна тітка, дитині вона - двоюрідна бабуся. Підбирався саме донор за розміром печінки, тому що, хоча дівчинці вже рік, через захворювання вона зовсім крихітна. Треба відзначити, що документи з підтвердження спорідненості збираються найретельнішим чином.

Серед діточок білотілий здоровань з Челябінської області. А теж був худий з тоненькими ручками і ніжками. Трансплантацію він пережив півроку тому, донором була мама, а зараз планова госпіталізація по підбору лікарських препаратів.

- Спочатку боялася - і за дитину, і за себе, - зізналася мама здорованя, - А після операції все добре. Я помічаю, що він зовсім не відрізняється від звичайних дітей - так само сміється, бавиться. Не шкодую ні про що! Головне - живий і здоровий мій син. Адже поки тебе особисто це не торкнеться, здається, це все фантастика, яку тільки по телевізору можна побачити.

PS Під час всього відвідування відділення клініки голосно шумів перфоратор. «Знайшли час робити ремонт», - мимоволі миготіло в голові. І вже виходячи, я побачила, як робочі свердлили дірки, щоб повісити чергові фотографії дітей, які отримали тут допомогу. На величезній стіні місця ледь вистачило, хоча, звичайно, це далеко не всі діти, життя яких було врятовано завдяки трансплантації.

Текст і фото Тамари Амеліною